பிரதான் மந்திரி பாரதிய ஜனௌஷதி பரியோஜனா (பிஎம்பிஜேபி) கீழ் பிரதான் மந்திரி பாரதிய ஜனௌஷதி கேந்திராக்கள் (பிஎம்பிஜேகே) மூலம் விற்பனை செய்யப்படும் பொதுவான மருந்துகளை சாமானியர்களுக்கு அணுகுவதை அதிகரிக்க, திணைக்களம் மார்ச், 2024க்குள் 10,000 பிஎம்பிஜேகேக்களை திறக்க இலக்கு நிர்ணயித்துள்ளது. .
மேலும், இந்திய மருத்துவக் கவுன்சில் (தொழில்முறை நடத்தை, நெறிமுறைகள் மற்றும் நெறிமுறைகள்) விதிமுறைகள், 2002 இன் பிரிவு 1.5, ஒவ்வொரு மருத்துவரும் பொதுவான பெயர்களைக் கொண்ட மருந்துகளை தெளிவாகவும், பெரிய எழுத்துக்களிலும் பரிந்துரைக்க வேண்டும் என்று பரிந்துரைக்கிறது. மேலும், இந்திய மருத்துவ கவுன்சில் (எம்சிஐ) சுற்றறிக்கைகளை வெளியிட்டது, இது அனைத்து பதிவு செய்யப்பட்ட மருத்துவ பயிற்சியாளர்களும் மேற்கூறிய விதிகளுக்கு இணங்குமாறு அறிவுறுத்தப்பட்டுள்ளது.
அனைத்து மத்திய அரசு மருத்துவமனைகளிலும் ஜெனரிக் மருந்துகளை மட்டுமே பரிந்துரைக்க வேண்டும் என்று சுகாதாரப் பணிகள் இயக்குநரகம் உத்தரவிட்டுள்ளது. அனைத்து CGHS மருத்துவர்கள் மற்றும் ஆரோக்கிய மையங்களுக்கும் “பொதுப் பெயருடன் மருந்துகளை தெளிவாகப் பரிந்துரைக்க” இதே போன்ற அறிவுறுத்தல்கள் வழங்கப்பட்டுள்ளன. தேசிய சுகாதார இயக்கத்தின் (NHM) இலவச மருந்து முன்முயற்சியின் கீழ், பொது சுகாதார வசதிகளில் அத்தியாவசிய ஜெனரிக் மருந்துகளை இலவசமாக வழங்குவதற்கான ஆதரவு வழங்கப்படுகிறது.
PMBJP திட்டத்தை ஊக்குவிப்பதற்காக, இந்திய மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்கள் பணியகம் (PMBI), திட்டத்தை செயல்படுத்தும் நிறுவனம், மாநில/யூனியன் பிரதேச அரசுகள்/மாவட்ட நிர்வாகங்கள், இத்திட்டம் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தவும், சமூக நல மருத்துவமனைகளில் ஜனஉஷதி மையங்களைத் திறக்க வாடகை இலவச இடத்தை வழங்கவும் அவ்வப்போது கோரிக்கை விடுத்துள்ளது. அச்சு ஊடகங்கள், வானொலி, தொலைக்காட்சி மற்றும் சினிமா விளம்பரங்கள் மற்றும் விளம்பரங்கள், பேருந்து வரிசை தங்குமிட முத்திரை, பேருந்து முத்திரை, ஆட்டோ மடக்குதல் போன்ற வெளிப்புற விளம்பரங்கள் மூலமாகவும் PMBI திட்டம் பற்றிய விழிப்புணர்வை பரப்புகிறது. மேலும், ஜன் ஆஷதி பொது மருந்துகளின் நன்மைகள் மற்றும் பல்வேறு சமூக ஊடக தளங்கள் மூலம் பொதுமக்களுக்குத் தொடர்ந்து விழிப்புணர்வு அளிக்கப்படுகிறது. மேலும், ஒவ்வொரு ஆண்டும் 7ஆம் தேதி ஜன் ஔஷதி திவாஸ் கொண்டாடப்படுகிறதுஇந்தத் திட்டத்தைப் பற்றிய விழிப்புணர்வை மேலும் பரப்புவதற்கும் பரப்புவதற்கும் மார்ச் . ஆசாதி கா அம்ரித் மஹோத்சவ், தேசிய ஒருமைப்பாட்டு நாள் வாரம் போன்ற பல்வேறு நிகழ்வுகள் கொண்டாட்டங்களின் போது ஜன் ஔஷதி ஜெனரிக் மருந்துகளைப் பற்றி குடிமக்களுக்குக் கற்பிப்பதற்காக பயிலரங்குகள் மற்றும் கருத்தரங்குகள் ஏற்பாடு செய்யப்படுகின்றன.
மருந்துகளின் உற்பத்தி, விற்பனை மற்றும் விநியோகம் ஆகியவை மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 மற்றும் விதிகளின் கீழ் ஒழுங்குபடுத்தப்படுகின்றன. மருந்துகளின் உற்பத்தி, விற்பனை மற்றும் விநியோகத்திற்கான உரிமங்கள் அந்தந்த மாநில அரசாங்கங்களால் நியமிக்கப்பட்ட மாநில உரிமம் வழங்கும் அதிகாரிகளால் (SLAs) வழங்கப்படுகின்றன மற்றும் உரிமங்களின் நிபந்தனைகளை மீறும் பட்சத்தில் நடவடிக்கை எடுக்க SLA களுக்கு அதிகாரம் உள்ளது. CDSCO மற்றும் சுகாதாரம் மற்றும் குடும்ப நல அமைச்சகம் ஆகியவை நாட்டில் மருந்துகளின் தரத்தை உறுதி செய்வதற்காக பின்வரும் ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கைகளை எடுத்துள்ளன:-
(நான்). போதைப்பொருள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940, போதைப்பொருள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் (திருத்தம்) சட்டம் 2008ன் கீழ், போலியான மற்றும் கலப்படம் செய்யப்பட்ட மருந்துகளைத் தயாரிப்பதற்கு கடுமையான தண்டனைகளை வழங்குவதற்காக திருத்தப்பட்டது. சில குற்றங்கள் அடையாளம் காணக்கூடியதாகவும் ஜாமீனில் வெளிவர முடியாததாகவும் மாற்றப்பட்டுள்ளன.
(ii). மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டத்தின் கீழ் குற்றங்களை விரைவாக அகற்றுவதற்காக மாநிலங்கள் / யூனியன் பிரதேசங்கள் சிறப்பு நீதிமன்றங்களை அமைத்துள்ளன.
(iii) மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பில் (CDSCO) அனுமதிக்கப்பட்ட பணியிடங்களின் எண்ணிக்கை கடந்த 10 ஆண்டுகளில் கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது.
(iv). மருந்துகளின் செயல்திறனை உறுதி செய்வதற்காக, மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதன விதிகள், 1945 திருத்தப்பட்டு, விண்ணப்பதாரர் சில மருந்துகளின் வாய்வழி அளவு வடிவத்தின் உற்பத்தி உரிமம் வழங்குவதற்கான விண்ணப்பத்துடன் உயிர் சமநிலை ஆய்வின் முடிவைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.
(v). மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் விதிகள், 1945, தயாரிப்பு உரிமம் வழங்குவதற்கு முன், உற்பத்தி நிறுவனத்தை மத்திய அரசு மற்றும் மாநில அரசின் மருந்து ஆய்வாளர்கள் கூட்டாக ஆய்வு செய்ய வேண்டும் என்பது கட்டாயமாக்கப்பட்டுள்ளது.
(vi). மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதன விதிகள், 1945 திருத்தப்பட்டு, விண்ணப்பதாரர்கள் ஆணையத்தால் உற்பத்தி உரிமம் வழங்குவதற்கு முன், மாநில உரிமம் வழங்கும் ஆணையத்திடம் நிலைத்தன்மை, பாதுகாப்பு போன்றவற்றின் சான்றுகளை சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.
சி.டி.எஸ்.சி.ஓ மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டு அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதன சட்டத்தின் நிர்வாகத்தில் சீரான தன்மைக்காக மாநில மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர்களுடன் நடத்தப்பட்ட மருந்து ஆலோசனைக் குழு (டி.சி.சி) கூட்டங்கள் மூலம் நிபுணர் ஆலோசனைகளை வழங்குகிறது.
மத்திய சுகாதாரம் மற்றும் குடும்ப நலத்துறை இணை அமைச்சர் டாக்டர் பாரதி பிரவின் பவார் இன்று மக்களவையில் எழுத்துப்பூர்வமாக அளித்த பதிலில் இதனைத் தெரிவித்தார்.
